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CAS 956755-17-2
3-Chloro-2-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 956755-17-2
分子式 C13H5ClF6N6
分子量 394.66 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 3-Chloro-2-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile,CAS 956755-17-2)属于药物标准品。分子式 C13H5ClF6N6,分子量 394.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(3-Chloro-2-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-6-carbonitrile),CAS注册编号 956755-17-2,化学分子式为 C13H5ClF6N6,分子量 394.66 g/mol。
(C13H5ClF6N6)含有含氮杂环结构,含氰基,含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 956755-17-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H5ClF6N6 分子量 394.66 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 6
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,杨光,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115834882 B, 授权公告日 2019-09-07. 发明人陈志强,冯建国,郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-2-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111985968 B, 授权公告日 2022-05-22. 发明人马晓峰,冯建国,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-2-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117715367 B, 授权公告日 2025-10-08.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2024 , 2083 , 234-246. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2014 , 509 , 4844-4851.
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