CAS 956779-42-3

(2-((2-Chlorobenzyl)oxy)phenyl)(1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956779-42-3
分子式C24H19ClN2O2
分子量402.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-((2-Chlorobenzyl)oxy)phenyl)(1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanone CAS 956779-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2-((2-Chlorobenzyl)oxy)phenyl)(1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanone，CAS 956779-42-3），分子式 C24H19ClN2O2，分子量 402.87。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2-((2-Chlorobenzyl)oxy)phenyl)(1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanone），CAS注册编号 956779-42-3，化学分子式为 C24H19ClN2O2，分子量 402.87 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括402.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（(2-((2-Chlorobenzyl)oxy)phenyl)(1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanone，CAS 956779-42-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H19ClN2O2
分子量402.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110027498 B, 授权公告日 2016-10-15.
  2. Roberts E F, Yamamoto T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (2-((2-Chlorobenzyl)oxy)phenyl)(1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11299130 B2, 2022-05-24.
  3. 发明人徐明华，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2-((2-Chlorobenzyl)oxy)phenyl)(1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113220970 B, 授权公告日 2020-06-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 244, (3), 219-244.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1710, (10), 5312-5335.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-((2-Chlorobenzyl)oxy)phenyl)(1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanone Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1357, 5114-5130.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 230, 7722-7752.

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