CAS 956784-97-7

1-(4-Fluorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956784-97-7
分子式C13H10FN3S
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine CAS 956784-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Fluorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine，CAS 956784-97-7）属于药物标准品。分子式 C13H10FN3S，分子量 259.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H10FN3S 的（1-(4-Fluorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine），其CAS登记号是 956784-97-7，分子量为 259.30 g/mol。 依据分子式为 C13H10FN3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 956784-97-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10FN3S
分子量259.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Thompson G K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10184802 B2, 2021-01-05.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. European Patent, EP 3761228 A1, 2024-02-12.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112679128 A, 授权公告日 2018-09-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2443, (11), 774-791.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 992, 7-26.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-1h-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 273, 2041-2057.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 581, 2282-2300.

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