CAS 956785-71-0

n-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956785-71-0
分子式C16H14FN3
分子量267.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-5-amine CAS 956785-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-5-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 956785-71-0。分子式 C16H14FN3，分子量 267.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（n-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-5-amine），CAS注册编号 956785-71-0，化学分子式为 C16H14FN3，分子量 267.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括267.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：（n-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14FN3
分子量267.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117090376 A, 授权公告日 2017-01-01.
  2. Johnson M A, Stevens L M, Lee S K. "Method for the Synthesis of n-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-5-amine" [P]. US Patent, US 11314520 B2, 2024-08-09.
  3. 发明人张德明，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity n-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114885412 A, 授权公告日 2018-05-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 849, 6539-6563.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1292, (9), 2059-2069.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1197, (9), 6524-6550.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 727, (10), 8607-8626.

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