CAS 956828-47-0

tert-Butyl (4-chloro-2-fluorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956828-47-0
分子式C11H13ClFNO2
分子量245.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4-chloro-2-fluorophenyl)carbamate CAS 956828-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (4-chloro-2-fluorophenyl)carbamate，CAS 956828-47-0），分子式 C11H13ClFNO2，分子量 245.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl (4-chloro-2-fluorophenyl)carbamate），CAS注册编号 956828-47-0，化学分子式为 C11H13ClFNO2，分子量 245.68 g/mol。 依据分子式为 C11H13ClFNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（tert-Butyl (4-chloro-2-fluorophenyl)carbamate，CAS 956828-47-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClFNO2
分子量245.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3691853 A1, 2020-05-24.
  2. 发明人王建平，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4-chloro-2-fluorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112652603 B, 授权公告日 2023-06-07.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4-chloro-2-fluorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111949310 A, 授权公告日 2025-10-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1409, (9), 7564-7582.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2141, (1), 819-831.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (4-chloro-2-fluorophenyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1762, (9), 6879-6904.

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