Z-反-4-羟基-<SC>L</SC>-脯氨醇 CAS 95687-41-5

(2S,4R)-benzyl 4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 95687-41-5 A11166 Trans-N-benzyloxycarbonyl-4-hydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号95687-41-5
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Z-反-4-羟基-<SC>L</SC>-脯氨醇 (2S,4R)-benzyl 4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 95687-41-5 A11166 Trans-N-benzyloxycarbonyl-4-hydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidine CAS 95687-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 95687-41-5 对应的Z-反-4-羟基-<SC>L</SC>-脯氨醇（(2S,4R)-benzyl 4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 95687-41-5 A11166 Trans-N-benzyloxycarbonyl-4-hydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H23NO4，分子量 257.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

Z-反-4-羟基-<SC>L</SC>-脯氨醇的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Z-反-4-羟基-<SC>L</SC>-脯氨醇（(2S,4R)-benzyl 4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 95687-41-5 A11166 Trans-N-benzyloxycarbonyl-4-hydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidine），CAS注册编号 95687-41-5，化学分子式为 C13H23NO4，分子量 257.33 g/mol。 Z-反-4-羟基-<SC>L</SC>-脯氨醇（C13H23NO4）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用

应用场景：针对化学分析用途，Z-反-4-羟基-<SC>L</SC>-脯氨醇（(2S,4R)-benzyl 4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 95687-41-5 A11166 Trans-N-benzyloxycarbonyl-4-hydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Z-反-4-羟基-<SC>L</SC>-脯氨醇配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Z-反-4-羟基-<SC>L</SC>-脯氨醇
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，陈志强. "一种Z-反-4-羟基-<SC>L</SC>-脯氨醇的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116109304 B, 授权公告日 2024-08-20.
  2. Johnson M A, Davis P L, Chen K W. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-benzyl 4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 95687-41-5 A11166 Trans-N-benzyloxycarbonyl-4-hydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidine" [P]. US Patent, US 9524518 B2, 2017-04-02.
  3. Stevens L M, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-benzyl 4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 95687-41-5 A11166 Trans-N-benzyloxycarbonyl-4-hydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidine" [P]. US Patent, US 11634783 B2, 2016-07-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Z-反-4-羟基-<SC>L</SC>-脯氨醇 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1270, (2), 8368-8388.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Z-反-4-羟基-<SC>L</SC>-脯氨醇 as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1434, (5), 4744-4751.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4R)-benzyl 4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 95687-41-5 A11166 Trans-N-benzyloxycarbonyl-4-hydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 2054, (8), 1716-1745.

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