CAS 956906-76-6

1-(6-Quinolinylmethyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956906-76-6
分子式C15H10N6O2
分子量306.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Quinolinylmethyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazine-6-carboxylic acid CAS 956906-76-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(6-Quinolinylmethyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazine-6-carboxylic acid，CAS 956906-76-6）属于药物标准品。分子式 C15H10N6O2，分子量 306.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(6-Quinolinylmethyl)-1H-1,2,3triazolo4,5-bpyrazine-6-carboxylic acid），CAS注册编号 956906-76-6，化学分子式为 C15H10N6O2，分子量 306.28 g/mol。 依据分子式为 C15H10N6O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：针对化学分析用途，（1-(6-Quinolinylmethyl)-1H- 1,2,3 triazolo 4,5-b pyrazine-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10N6O2
分子量306.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117910627 B, 授权公告日 2019-10-07.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(6-Quinolinylmethyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113476684 B, 授权公告日 2025-02-07.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Quinolinylmethyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117147536 A, 授权公告日 2020-05-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 2261, (10), 3312-3336.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1698, 822-848.

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