CAS 956930-21-5
2-(4-(Ethoxycarbonyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
| CAS 号 | 956930-21-5 |
| 分子式 | C15H16N2O4 |
| 分子量 | 288.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(4-(Ethoxycarbonyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid，CAS 956930-21-5）属于药物标准品。分子式 C15H16N2O4，分子量 288.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H16N2O4 的（2-(4-(Ethoxycarbonyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid），其CAS登记号是 956930-21-5，分子量为 288.30 g/mol。 依据分子式为 C15H16N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K
应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-(Ethoxycarbonyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H16N2O4 |
| 分子量 | 288.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117911817 B, 授权公告日 2019-01-01.
- 发明人郭海燕，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Ethoxycarbonyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110168009 A, 授权公告日 2019-02-11.
- 发明人高志强，赵玉洁，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Ethoxycarbonyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109731908 A, 授权公告日 2021-05-01.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 518, 3516-3540.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 95, (3), 3465-3491.
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