CAS 956935-27-6

Ethyl 4-(1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,4-dioxobutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956935-27-6
分子式C13H18N2O4
分子量266.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,4-dioxobutanoate CAS 956935-27-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 4-(1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,4-dioxobutanoate，CAS 956935-27-6）属于药物标准品。分子式 C13H18N2O4，分子量 266.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H18N2O4 的（Ethyl 4-(1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,4-dioxobutanoate），其CAS登记号是 956935-27-6，分子量为 266.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括266.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（Ethyl 4-(1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,4-dioxobutanoate，CAS 956935-27-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O4
分子量266.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114884738 A, 授权公告日 2021-03-21.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,4-dioxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117090181 B, 授权公告日 2017-03-08.
  3. Johansson L, Schröder R, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,4-dioxobutanoate" [P]. European Patent, EP 3318274 A1, 2020-10-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1681, 6020-6050.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 526, 623-650.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,4-dioxobutanoate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1360, 265-281.

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