CAS 956950-77-9

3,5-Dimethyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956950-77-9
分子式C13H11F3N2O2
分子量284.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dimethyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 956950-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3,5-Dimethyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 956950-77-9）属于药物标准品。分子式 C13H11F3N2O2，分子量 284.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3,5-Dimethyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 956950-77-9，化学分子式为 C13H11F3N2O2，分子量 284.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为284.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 956950-77-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11F3N2O2
分子量284.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110684715 A, 授权公告日 2023-04-03.
  2. Williams B T, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3,5-Dimethyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9662320 B2, 2024-01-05.
  3. Rossi M, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dimethyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3869417 A1, 2017-01-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1537, (8), 737-765.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 2196, (2), 6033-6053.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dimethyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1648, 1756-1780.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2384, 940-945.

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