CAS 956961-77-6

1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956961-77-6
分子式C16H13Cl2N3
分子量318.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-amine CAS 956961-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-amine，CAS 号 956961-77-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13Cl2N3，分子量 318.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 956961-77-6 对应的化合物（英文标识 1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-amine），化学式 C16H13Cl2N3，相对分子质量 318.20。 （分子式 C16H13Cl2N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13Cl2N3
分子量318.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109110081 B, 授权公告日 2016-02-20.
  2. Patel M V, Williams B T, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. US Patent, US 10716356 B2, 2023-09-08.
  3. 发明人王建平，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111592334 B, 授权公告日 2022-03-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1574, (12), 6967-6977.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1454, 4058-4086.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 764, 914-926.

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