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CAS 956964-50-4
(3AR)-5-(2-hydroxyphenyl)-3a-methyl-6-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]-octahydropyrrolo[2,3-b]pyrrol-2-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 956964-50-4
分子式 C21H19F3N2O3
分子量 404.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((3AR)-5-(2-hydroxyphenyl)-3a-methyl-6-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]-octahydropyrrolo[2,3-b]pyrrol-2-one)为药物标准品,CAS 登记号 956964-50-4,分子式 C21H19F3N2O3,分子量 404.38。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C21H19F3N2O3 的((3AR)-5-(2-hydroxyphenyl)-3a-methyl-6-3-(trifluoromethyl)benzoyl-octahydropyrrolo2,3-bpyrrol-2-one),其CAS登记号是 956964-50-4,分子量为 404.38 g/mol。
(分子式 C21H19F3N2O3)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016
应用场景: ((3AR)-5-(2-hydroxyphenyl)-3a-methyl-6- 3-(trifluoromethyl)benzoyl -octahydropyrrolo 2,3-b pyrrol-2-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H19F3N2O3 分子量 404.38 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Stevens L M, Johnson M A, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10447180 B2, 2018-12-05. 发明人黄志刚,冯建国,胡光. "Method for the Synthesis of (3AR)-5-(2-hydroxyphenyl)-3a-methyl-6-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]-octahydropyrrolo[2,3-b]pyrrol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109082115 B, 授权公告日 2022-07-04. 发明人徐明华,王建平,何建平. "A Process for Preparing High-Purity (3AR)-5-(2-hydroxyphenyl)-3a-methyl-6-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]-octahydropyrrolo[2,3-b]pyrrol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116783549 A, 授权公告日 2024-07-09.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2022 , 2443 , 237-261. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2017 , 1009, (12) , 416-445.
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