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CAS 957029-93-5
2-[(3AR)-1-acetyl-3a-methyl-5-oxo-octahydropyrrolo[2,3-b]pyrrol-2-yl]phenyl 6-chloropyridine-3-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 957029-93-5
分子式 C21H20ClN3O4
分子量 413.85 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-[(3AR)-1-acetyl-3a-methyl-5-oxo-octahydropyrrolo[2,3-b]pyrrol-2-yl]phenyl 6-chloropyridine-3-carboxylate,CAS 号 957029-93-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C21H20ClN3O4,分子量 413.85。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为413.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C21H20ClN3O4 的(2-(3AR)-1-acetyl-3a-methyl-5-oxo-octahydropyrrolo2,3-bpyrrol-2-ylphenyl 6-chloropyridine-3-carboxylate),其CAS登记号是 957029-93-5,分子量为 413.85 g/mol。
(分子式 C21H20ClN3O4)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC
应用场景: 针对化学分析用途,(2- (3AR)-1-acetyl-3a-methyl-5-oxo-octahydropyrrolo 2,3-b pyrrol-2-yl phenyl 6-chloropyridine-3-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H20ClN3O4 分子量 413.85 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,赵玉洁,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114466702 A, 授权公告日 2025-08-19. Park J H, Thompson G K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-[(3AR)-1-acetyl-3a-methyl-5-oxo-octahydropyrrolo[2,3-b]pyrrol-2-yl]phenyl 6-chloropyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11774645 B2, 2022-12-03. 发明人何建平,沈红梅,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(3AR)-1-acetyl-3a-methyl-5-oxo-octahydropyrrolo[2,3-b]pyrrol-2-yl]phenyl 6-chloropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108563758 B, 授权公告日 2015-05-08.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2022 , 1882, (11) , 7589-7604. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2024 , 2152, (2) , 1367-1377.
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