CAS 957040-55-0
4-(4-(2-((2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine
| CAS 号 | 957040-55-0 |
| 分子式 | C21H19ClF3N7 |
| 分子量 | 461.87 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 957040-55-0 对应的（4-(4-(2-((2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H19ClF3N7，分子量 461.87。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C21H19ClF3N7 的（4-(4-(2-((2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine），其CAS登记号是 957040-55-0，分子量为 461.87 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为461.87 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产
应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-(2-((2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H19ClF3N7 |
| 分子量 | 461.87 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 7 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11084120 B2, 2024-11-18.
- 发明人王建平，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of 4-(4-(2-((2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111151128 A, 授权公告日 2016-04-13.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 363, 6845-6854.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1354, 340-356.
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