CAS 957062-74-7
2-Bromo-N-ethyl-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide
| CAS 号 | 957062-74-7 |
| 分子式 | C9H9BrF3NO3S |
| 分子量 | 348.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Bromo-N-ethyl-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 957062-74-7，分子式 C9H9BrF3NO3S，分子量 348.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（分子式 C9H9BrF3NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 957062-74-7 对应的化合物（英文标识 2-Bromo-N-ethyl-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide），化学式 C9H9BrF3NO3S，相对分子质量 348.14。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 957062-74-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9BrF3NO3S |
| 分子量 | 348.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109613596 B, 授权公告日 2018-11-28.
- 发明人郑宇鹏，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-N-ethyl-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112797696 B, 授权公告日 2023-01-13.
- 发明人胡光，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-N-ethyl-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113867118 B, 授权公告日 2019-02-17.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1118, (8), 7405-7420.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 2437, 4654-4659.
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