CAS 957121-35-6

(S)-tert-butyl (2'-oxo-1'-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,1',2',3-tetrahydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957121-35-6
分子式C26H35N3O4Si
分子量481.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-butyl (2'-oxo-1'-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,1',2',3-tetrahydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)carbamate CAS 957121-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-tert-butyl (2'-oxo-1'-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,1',2',3-tetrahydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 957121-35-6，分子式 C26H35N3O4Si，分子量 481.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 957121-35-6 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-butyl (2'-oxo-1'-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,1',2',3-tetrahydrospiroindene-2,3'-pyrrolo2,3-bpyridin-5-yl)carbamate），化学式 C26H35N3O4Si，相对分子质量 481.66。 （分子式 C26H35N3O4Si）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：从实际应用出发，（CAS 957121-35-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H35N3O4Si
分子量481.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117680590 A, 授权公告日 2016-09-02.
  2. 发明人钱学锋，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-tert-butyl (2'-oxo-1'-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,1',2',3-tetrahydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115229924 A, 授权公告日 2018-03-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 724, (2), 4146-4159.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 999, (9), 9709-9712.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...