CAS 957131-86-1

2-(3-Fluorophenyl)-5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957131-86-1
分子式C15H9FO4
分子量272.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Fluorophenyl)-5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one CAS 957131-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3-Fluorophenyl)-5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one，CAS 957131-86-1）属于药物标准品。分子式 C15H9FO4，分子量 272.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为272.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C15H9FO4 的（2-(3-Fluorophenyl)-5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one），其CAS登记号是 957131-86-1，分子量为 272.23 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 957131-86-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9FO4
分子量272.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Patel M V, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10173341 B2, 2022-08-19.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(3-Fluorophenyl)-5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one" [P]. European Patent, EP 3331013 A1, 2025-01-12.
  3. Patel M V, Klinger H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Fluorophenyl)-5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one" [P]. US Patent, US 9390639 B2, 2016-02-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 681, (2), 1695-1714.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2460, (10), 6442-6457.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Fluorophenyl)-5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 394, (5), 6779-6802.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 836, (7), 5519-5529.

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