CAS 957242-29-4

4-Chloro-1-propyl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957242-29-4
分子式C7H9ClN2O2
分子量188.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-propyl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 957242-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-1-propyl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 957242-29-4，分子式 C7H9ClN2O2，分子量 188.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-Chloro-1-propyl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 957242-29-4，化学分子式为 C7H9ClN2O2，分子量 188.61 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括188.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 957242-29-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN2O2
分子量188.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Schröder R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11458198 B2, 2017-07-13.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-propyl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3246945 A1, 2022-08-23.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-propyl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110577239 B, 授权公告日 2024-07-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1119, (5), 3287-3313.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 368, 7495-7518.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-propyl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 979, 8754-8784.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 1403, 3358-3368.

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