CAS 957301-79-0

1-[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl]piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957301-79-0
分子式C10H15N3O4S
分子量273.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl]piperidine-3-carboxylic acid CAS 957301-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl]piperidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 957301-79-0。分子式 C10H15N3O4S，分子量 273.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H15N3O4S 的（1-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonylpiperidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 957301-79-0，分子量为 273.31 g/mol。 依据分子式为 C10H15N3O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（1- (1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl piperidine-3-carboxylic acid，CAS 957301-79-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O4S
分子量273.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9290683 B2, 2025-12-21.
  2. 发明人张德明，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl]piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115107857 A, 授权公告日 2017-11-26.
  3. 发明人唐晓军，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl]piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110627687 B, 授权公告日 2016-10-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1497, 3380-3385.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1806, (5), 8030-8043.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)sulfonyl]piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 2050, (9), 7898-7921.

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