CAS 957369-89-0
1-(2-Cyanoethyl)-3-(naphthalen-1-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 957369-89-0 |
| 分子式 | C17H13N3O2 |
| 分子量 | 291.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(2-Cyanoethyl)-3-(naphthalen-1-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 957369-89-0，分子式 C17H13N3O2，分子量 291.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1-(2-Cyanoethyl)-3-(naphthalen-1-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 957369-89-0，化学分子式为 C17H13N3O2，分子量 291.30 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-(2-Cyanoethyl)-3-(naphthalen-1-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 957369-89-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H13N3O2 |
| 分子量 | 291.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110185759 B, 授权公告日 2023-10-24.
- 发明人孙丽萍，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(2-Cyanoethyl)-3-(naphthalen-1-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110800774 B, 授权公告日 2025-06-08.
- 发明人冯建国，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Cyanoethyl)-3-(naphthalen-1-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108503894 A, 授权公告日 2022-02-23.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2328, 1834-1863.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 867, 3462-3492.
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