CAS 957487-32-0

5-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957487-32-0
分子式C10H11N3O3
分子量221.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid CAS 957487-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid，CAS 957487-32-0）属于药物标准品。分子式 C10H11N3O3，分子量 221.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C10H11N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 221.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （5-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 957487-32-0，化学分子式为 C10H11N3O3，分子量 221.21 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O3
分子量221.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3969697 A1, 2024-08-14.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 5-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11479833 B2, 2025-09-09.
  3. 发明人李文辉，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111082196 A, 授权公告日 2023-04-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2372, 7038-7066.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1247, 7394-7419.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 208, (8), 5956-5979.

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