CAS 957495-10-2

N-(4-Acetylphenyl)-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957495-10-2
分子式C16H19N3O2
分子量285.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Acetylphenyl)-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propanamide CAS 957495-10-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-Acetylphenyl)-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propanamide，CAS 957495-10-2），分子式 C16H19N3O2，分子量 285.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-Acetylphenyl)-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propanamide），CAS注册编号 957495-10-2，化学分子式为 C16H19N3O2，分子量 285.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括285.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 957495-10-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O2
分子量285.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10877474 B2, 2016-06-27.
  2. 发明人周伟，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(4-Acetylphenyl)-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109046520 A, 授权公告日 2023-03-10.
  3. 发明人沈红梅，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Acetylphenyl)-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115833760 B, 授权公告日 2024-07-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 2415, (8), 4102-4117.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1912, (4), 281-293.

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