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CAS 957503-19-4
7-Chloro-4-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido-[1,2-a]pyrimidine-4-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 957503-19-4
分子式 C10H9ClN2O3
分子量 240.64 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(7-Chloro-4-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido-[1,2-a]pyrimidine-4-carboxylic acid)为药物标准品,CAS 登记号 957503-19-4,分子式 C10H9ClN2O3,分子量 240.64。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 957503-19-4 对应的化合物(英文标识 7-Chloro-4-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido-1,2-apyrimidine-4-carboxylic acid),化学式 C10H9ClN2O3,相对分子质量 240.64。
(分子式 C10H9ClN2O3)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方
应用场景: (7-Chloro-4-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido- 1,2-a pyrimidine-4-carboxylic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H9ClN2O3 分子量 240.64 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,张德明,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111851895 B, 授权公告日 2017-03-06. Davis P L, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-4-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido-[1,2-a]pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9401057 B2, 2016-12-04. Fischer A B, Lee S K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-4-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido-[1,2-a]pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11694749 B2, 2019-04-22.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2018 , 492, (4) , 6995-7025. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2020 , 1721 , 3787-3800.
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