CAS 957505-46-3

1-(4-Aminophenyl)-5-(2h-1,3-benzodioxol-5-yl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957505-46-3
分子式C17H13N3O4
分子量323.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Aminophenyl)-5-(2h-1,3-benzodioxol-5-yl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 957505-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Aminophenyl)-5-(2h-1,3-benzodioxol-5-yl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 957505-46-3），分子式 C17H13N3O4，分子量 323.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 957505-46-3 对应的化合物（英文标识 1-(4-Aminophenyl)-5-(2h-1,3-benzodioxol-5-yl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C17H13N3O4，相对分子质量 323.30。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括323.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 957505-46-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13N3O4
分子量323.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Anderson J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9984910 B2, 2024-11-22.
  2. O'Brien P Q, Anderson J P, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-(4-Aminophenyl)-5-(2h-1,3-benzodioxol-5-yl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9939962 B2, 2022-04-02.
  3. 发明人王建平，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Aminophenyl)-5-(2h-1,3-benzodioxol-5-yl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114446759 A, 授权公告日 2016-08-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 626, 6918-6924.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 788, (9), 1507-1519.

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