CAS 957505-48-5

(3Ar,5r,6s,6ar)-2,2-Dimethyl-5-{[(2r)-2-(pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl]methyl}-tetrahydro-2h-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957505-48-5
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3Ar,5r,6s,6ar)-2,2-Dimethyl-5-{[(2r)-2-(pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl]methyl}-tetrahydro-2h-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol CAS 957505-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3Ar,5r,6s,6ar)-2,2-Dimethyl-5-{[(2r)-2-(pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl]methyl}-tetrahydro-2h-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol）为药物标准品，CAS 登记号 957505-48-5，分子式 C17H24N2O4，分子量 320.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(3Ar,5r,6s,6ar)-2,2-Dimethyl-5-{(2r)-2-(pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-ylmethyl}-tetrahydro-2h-furo2,3-d1,3dioxol-6-ol），CAS注册编号 957505-48-5，化学分子式为 C17H24N2O4，分子量 320.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为320.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等

应用场景：（(3Ar,5r,6s,6ar)-2,2-Dimethyl-5-{ (2r)-2-(pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl methyl}-tetrahydro-2h-furo 2,3-d 1,3 dioxol-6-ol，CAS 957505-48-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Patel M V, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9730058 B2, 2019-10-14.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of (3Ar,5r,6s,6ar)-2,2-Dimethyl-5-{[(2r)-2-(pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl]methyl}-tetrahydro-2h-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112762058 B, 授权公告日 2024-11-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1745, (9), 469-480.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2418, (4), 2728-2743.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3Ar,5r,6s,6ar)-2,2-Dimethyl-5-{[(2r)-2-(pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl]methyl}-tetrahydro-2h-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 2163, (12), 3120-3146.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1216, (1), 2632-2647.

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