CAS 957509-85-2

5-((4-Methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)furan-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957509-85-2
分子式C10H10N2O3
分子量206.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((4-Methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)furan-2-carboxylic acid CAS 957509-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 957509-85-2 对应的（5-((4-Methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)furan-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10N2O3，分子量 206.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 957509-85-2 对应的化合物（英文标识 5-((4-Methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)furan-2-carboxylic acid），化学式 C10H10N2O3，相对分子质量 206.20。 （分子式 C10H10N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 957509-85-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O3
分子量206.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Davis P L, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10576938 B2, 2022-10-19.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-((4-Methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)furan-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116397929 A, 授权公告日 2015-04-26.
  3. 发明人李文辉，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-((4-Methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)furan-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113053737 A, 授权公告日 2018-05-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 834, 5042-5048.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1768, (8), 462-491.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((4-Methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)furan-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 2078, 1057-1077.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 2236, 2696-2724.

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