CAS 957513-81-4

2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylbutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957513-81-4
分子式C10H16N2O2
分子量196.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylbutanoic acid CAS 957513-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 957513-81-4 对应的（2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylbutanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16N2O2，分子量 196.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylbutanoic acid），CAS注册编号 957513-81-4，化学分子式为 C10H16N2O2，分子量 196.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为196.25 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylbutanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O2
分子量196.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116726963 B, 授权公告日 2016-11-28.
  2. Jørgensen K, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylbutanoic acid" [P]. European Patent, EP 3325457 A1, 2022-02-16.
  3. 发明人罗永刚，韩伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylbutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109340984 B, 授权公告日 2022-03-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 183, (2), 5248-5254.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 895, 4102-4113.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylbutanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 467, 7523-7538.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1996, 2554-2572.

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