CAS 957514-04-4

4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957514-04-4
分子式C14H19N3O2
分子量261.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine CAS 957514-04-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 957514-04-4。分子式 C14H19N3O2，分子量 261.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 957514-04-4 对应的化合物（英文标识 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine），化学式 C14H19N3O2，相对分子质量 261.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为261.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 957514-04-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O2
分子量261.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109312561 B, 授权公告日 2024-10-27.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110209529 B, 授权公告日 2018-09-03.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114422765 A, 授权公告日 2020-11-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1198, 3684-3711.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 698, (5), 9028-9051.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 460, 905-935.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 2160, (9), 6371-6379.

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