CAS 957514-13-5

4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957514-13-5
分子式C9H9N3O3
分子量207.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid CAS 957514-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid，CAS 号 957514-13-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9N3O3，分子量 207.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 957514-13-5 对应的化合物（英文标识 4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid），化学式 C9H9N3O3，相对分子质量 207.19。 依据分子式为 C9H9N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 957514-13-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9N3O3
分子量207.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Klinger H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10532271 B2, 2022-11-14.
  2. 发明人郭海燕，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111990991 A, 授权公告日 2019-08-05.
  3. 发明人冯建国，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117390555 B, 授权公告日 2015-06-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 295, (4), 1676-1681.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1130, 6838-6846.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1806, (4), 6338-6349.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 153, (12), 5802-5825.

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