CAS 957514-16-8

5-(4-Fluoro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957514-16-8
分子式C11H9FN2O2
分子量220.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Fluoro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 957514-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(4-Fluoro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 957514-16-8，分子式 C11H9FN2O2，分子量 220.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 957514-16-8 对应的化合物（英文标识 5-(4-Fluoro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C11H9FN2O2，相对分子质量 220.20。 依据分子式为 C11H9FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：针对化学分析用途，（5-(4-Fluoro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9FN2O2
分子量220.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114862827 B, 授权公告日 2015-12-21.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-(4-Fluoro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114305351 B, 授权公告日 2022-09-08.
  3. Schröder R, Sørensen M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Fluoro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3348549 A1, 2015-04-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 479, (11), 1758-1786.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1388, 8823-8828.

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