CAS 957770-67-1

N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(8α,9S)-cinchonan-9-ylurea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957770-67-1
分子式C28H26F6N4O
分子量548.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(8α,9S)-cinchonan-9-ylurea CAS 957770-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 957770-67-1 对应的（N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(8α,9S)-cinchonan-9-ylurea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H26F6N4O，分子量 548.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为548.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 957770-67-1 对应的化合物（英文标识 N-3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl-N'-(8α,9S)-cinchonan-9-ylurea），化学式 C28H26F6N4O，相对分子质量 548.52。 依据分子式为 C28H26F6N4O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 548.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 957770-67-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H26F6N4O
分子量548.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113922374 A, 授权公告日 2024-01-12.
  2. 发明人王建平，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(8α,9S)-cinchonan-9-ylurea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114997884 B, 授权公告日 2023-10-23.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(8α,9S)-cinchonan-9-ylurea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113978283 A, 授权公告日 2019-11-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1354, (7), 9057-9080.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1628, 7854-7880.

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