CAS 957790-95-3

N-[(11bR)-2,6-Di-9-anthracenyl-4-oxidodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957790-95-3
分子式C49H29F3NO5PS
分子量831.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(11bR)-2,6-Di-9-anthracenyl-4-oxidodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide CAS 957790-95-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(11bR)-2,6-Di-9-anthracenyl-4-oxidodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 957790-95-3。分子式 C49H29F3NO5PS，分子量 831.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基等密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C49H29F3NO5PS 的（N-(11bR)-2,6-Di-9-anthracenyl-4-oxidodinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin-4-yl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide），其CAS登记号是 957790-95-3，分子量为 831.79 g/mol。 （分子式 C49H29F3NO5PS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基等。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用

应用场景：（N- (11bR)-2,6-Di-9-anthracenyl-4-oxidodinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dioxaphosphepin-4-yl -1,1,1-trifluoromethanesulfonamide，CAS 957790-95-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C49H29F3NO5PS
分子量831.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）34.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109012228 A, 授权公告日 2016-07-24.
  2. Johnson M A, Chen K W, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-[(11bR)-2,6-Di-9-anthracenyl-4-oxidodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10836263 B2, 2021-02-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1364, 8675-8703.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 951, 4095-4102.

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