CAS 95796-77-3

5-Methyl-6-phenyl-3-(p-tolyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号95796-77-3
分子式C18H16N2O2
分子量292.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-6-phenyl-3-(p-tolyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 95796-77-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 95796-77-3 对应的（5-Methyl-6-phenyl-3-(p-tolyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H16N2O2，分子量 292.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H16N2O2 的（5-Methyl-6-phenyl-3-(p-tolyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 95796-77-3，分子量为 292.33 g/mol。 （分子式 C18H16N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：针对化学分析用途，（5-Methyl-6-phenyl-3-(p-tolyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16N2O2
分子量292.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Hughes D C, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11115046 B2, 2024-10-02.
  2. Lee S K, Park J H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-6-phenyl-3-(p-tolyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 9442063 B2, 2020-01-15.
  3. Mueller T C, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-6-phenyl-3-(p-tolyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3573983 A1, 2024-02-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1199, 1008-1030.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 381, 5384-5387.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-6-phenyl-3-(p-tolyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 153, (2), 5028-5056.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 763, 1383-1398.

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