CAS 95839-45-5

Hedyotisol B

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号95839-45-5
分子式C42H50O16
分子量810.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hedyotisol B CAS 95839-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Hedyotisol B，CAS 号 95839-45-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C42H50O16，分子量 810.84。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为810.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C42H50O16 的（Hedyotisol B），其CAS登记号是 95839-45-5，分子量为 810.84 g/mol。 依据分子式为 C42H50O16 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 810.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Hedyotisol B）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H50O16
分子量810.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9125882 B2, 2023-09-17.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of Hedyotisol B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117136900 B, 授权公告日 2015-07-05.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Hedyotisol B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115047363 B, 授权公告日 2022-12-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1503, 1445-1455.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 2175, 9398-9426.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hedyotisol B Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1755, 9466-9494.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 419, 4692-4721.

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