CAS 958842-51-8
Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(1-phenethyl-1,4-bipiperidin-3-yl)methanone
| CAS 号 | 958842-51-8 |
| 分子式 | C26H32N2O3 |
| 分子量 | 420.54 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(1-phenethyl-1,4-bipiperidin-3-yl)methanone，CAS 958842-51-8），分子式 C26H32N2O3，分子量 420.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 958842-51-8 对应的化合物（英文标识 Benzod1,3dioxol-5-yl(1-phenethyl-1,4-bipiperidin-3-yl)methanone），化学式 C26H32N2O3，相对分子质量 420.54。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为420.54 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 958842-51-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C26H32N2O3 |
| 分子量 | 420.54 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3825676 A1, 2023-02-10.
- 发明人陈志强，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(1-phenethyl-1,4-bipiperidin-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112406076 B, 授权公告日 2022-01-27.
- 发明人沈红梅，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(1-phenethyl-1,4-bipiperidin-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116525587 B, 授权公告日 2023-09-25.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2293, (6), 8178-8197.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2091, (12), 1314-1336.
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