CAS 958863-61-1

{[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}(methyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号958863-61-1
分子式C9H9F4N
分子量207.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}(methyl)amine CAS 958863-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 958863-61-1 对应的（{[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}(methyl)amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9F4N，分子量 207.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H9F4N 的（{4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}(methyl)amine），其CAS登记号是 958863-61-1，分子量为 207.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括207.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, F

应用场景：（{ 4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl methyl}(methyl)amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F4N
分子量207.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3247377 A1, 2022-02-19.
  2. Nowak P, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of {[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}(methyl)amine" [P]. European Patent, EP 3435735 A1, 2015-10-17.
  3. 发明人王建平，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity {[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}(methyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112625050 A, 授权公告日 2025-02-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 2357, (6), 3881-3901.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1536, 33-40.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}(methyl)amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1396, (10), 3828-3848.

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