CAS 959153-42-5

(4AR,6S,7S,8R,8aR)-8-(benzyloxy)-2-phenyl-6-(p-tolylthio)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959153-42-5
分子式C27H28O5S
分子量464.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (4AR,6S,7S,8R,8aR)-8-(benzyloxy)-2-phenyl-6-(p-tolylthio)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol CAS 959153-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((4AR,6S,7S,8R,8aR)-8-(benzyloxy)-2-phenyl-6-(p-tolylthio)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 959153-42-5。分子式 C27H28O5S,分子量 464.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 ((4AR,6S,7S,8R,8aR)-8-(benzyloxy)-2-phenyl-6-(p-tolylthio)hexahydropyrano3,2-d1,3dioxin-7-ol),CAS注册编号 959153-42-5,化学分子式为 C27H28O5S,分子量 464.57 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括464.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)

应用场景:((4AR,6S,7S,8R,8aR)-8-(benzyloxy)-2-phenyl-6-(p-tolylthio)hexahydropyrano 3,2-d 1,3 dioxin-7-ol,CAS 959153-42-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H28O5S
分子量464.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强,钱学锋,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110127397 A, 授权公告日 2021-08-09.
  2. 发明人韩伟,杨光,何建平. "Method for the Synthesis of (4AR,6S,7S,8R,8aR)-8-(benzyloxy)-2-phenyl-6-(p-tolylthio)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112057443 B, 授权公告日 2019-10-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 825, 9909-9930.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 310, (7), 1788-1802.

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