CAS 959237-49-1

4-Bromo-2-(2-Methyl-1h-Imidazol-1-Yl)Thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959237-49-1
分子式C7H6BrN3S
分子量244.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-2-(2-Methyl-1h-Imidazol-1-Yl)Thiazole CAS 959237-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 959237-49-1 对应的（4-Bromo-2-(2-Methyl-1h-Imidazol-1-Yl)Thiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H6BrN3S，分子量 244.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H6BrN3S 的（4-Bromo-2-(2-Methyl-1h-Imidazol-1-Yl)Thiazole），其CAS登记号是 959237-49-1，分子量为 244.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为244.11 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：针对化学分析用途，（4-Bromo-2-(2-Methyl-1h-Imidazol-1-Yl)Thiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6BrN3S
分子量244.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11367345 B2, 2020-06-21.
  2. 发明人胡光，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-2-(2-Methyl-1h-Imidazol-1-Yl)Thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114859973 A, 授权公告日 2015-09-24.
  3. 发明人黄志刚，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-2-(2-Methyl-1h-Imidazol-1-Yl)Thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109116691 B, 授权公告日 2022-05-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 874, (11), 8605-8619.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 121, 4434-4451.

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