CAS 95936-53-1

2-β-D-Ribofuranosyl-4-thiazolecarboxylic Acid Ethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号95936-53-1
分子式C11H15NO6S
分子量289.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-β-D-Ribofuranosyl-4-thiazolecarboxylic Acid Ethyl Ester CAS 95936-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-β-D-Ribofuranosyl-4-thiazolecarboxylic Acid Ethyl Ester，CAS 95936-53-1）属于药物标准品。分子式 C11H15NO6S，分子量 289.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H15NO6S 的（2-β-D-Ribofuranosyl-4-thiazolecarboxylic Acid Ethyl Ester），其CAS登记号是 95936-53-1，分子量为 289.30 g/mol。 （分子式 C11H15NO6S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（2-β-D-Ribofuranosyl-4-thiazolecarboxylic Acid Ethyl Ester，CAS 95936-53-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO6S
分子量289.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116493677 B, 授权公告日 2017-06-27.
  2. 发明人胡光，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-β-D-Ribofuranosyl-4-thiazolecarboxylic Acid Ethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110029383 A, 授权公告日 2023-08-12.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-β-D-Ribofuranosyl-4-thiazolecarboxylic Acid Ethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111415503 A, 授权公告日 2024-09-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1852, (4), 5763-5777.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1454, (10), 2766-2790.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-β-D-Ribofuranosyl-4-thiazolecarboxylic Acid Ethyl Ester Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 95, (5), 4037-4066.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 2052, (8), 2685-2710.

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