CAS 959572-16-8

(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-cinnamylpyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959572-16-8
分子式C19H25NO4
分子量331.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-cinnamylpyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 959572-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-cinnamylpyrrolidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 959572-16-8，分子式 C19H25NO4，分子量 331.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 959572-16-8 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-cinnamylpyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C19H25NO4，相对分子质量 331.41。 （分子式 C19H25NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-cinnamylpyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 959572-16-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25NO4
分子量331.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3901202 A1, 2020-07-11.
  2. Lee S K, Williams B T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-cinnamylpyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10163901 B2, 2023-11-12.
  3. 发明人黄志刚，钱学锋，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-cinnamylpyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114514714 B, 授权公告日 2025-02-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 709, (3), 9542-9562.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1557, (11), 9403-9415.

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