CAS 959575-09-8

(3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959575-09-8
分子式C16H21NO5
分子量307.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 959575-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 959575-09-8 对应的（(3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21NO5，分子量 307.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 959575-09-8 对应的化合物（英文标识 (3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C16H21NO5，相对分子质量 307.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为307.34 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（(3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 959575-09-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO5
分子量307.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109856990 A, 授权公告日 2021-02-03.
  2. Kumar R, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11353261 B2, 2018-04-21.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109313036 A, 授权公告日 2025-08-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 216, 7260-7279.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 897, (8), 9899-9929.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1334, 8105-8123.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 1048, 3230-3237.

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