CAS 959576-49-9

(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(4-iodobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959576-49-9
分子式C17H22INO4
分子量431.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(4-iodobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 959576-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(4-iodobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 959576-49-9），分子式 C17H22INO4，分子量 431.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 959576-49-9 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(4-iodobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C17H22INO4，相对分子质量 431.27。 （C17H22INO4）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(4-iodobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 959576-49-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22INO4
分子量431.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Klinger H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10469253 B2, 2020-02-14.
  2. Mueller T, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of (R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(4-iodobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9660178 B2, 2022-04-24.
  3. 发明人赵玉洁，沈红梅，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(4-iodobenzyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115503193 B, 授权公告日 2025-08-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 743, (6), 4419-4433.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 803, (1), 9620-9634.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...