CAS 959578-28-0

(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(3,4-dichlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959578-28-0
分子式C17H21Cl2NO4
分子量374.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(3,4-dichlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 959578-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(3,4-dichlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 959578-28-0。分子式 C17H21Cl2NO4，分子量 374.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 959578-28-0 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(3,4-dichlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C17H21Cl2NO4，相对分子质量 374.26。 （分子式 C17H21Cl2NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 959578-28-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21Cl2NO4
分子量374.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115523482 A, 授权公告日 2024-08-20.
  2. 发明人胡光，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(3,4-dichlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111164834 B, 授权公告日 2022-02-27.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(3,4-dichlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108468705 B, 授权公告日 2022-04-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 259, (2), 3505-3513.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2291, (8), 5489-5510.

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