CAS 959581-21-6

(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-methylbenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959581-21-6
分子式C18H25NO4
分子量319.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-methylbenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 959581-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-methylbenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 959581-21-6。分子式 C18H25NO4，分子量 319.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为319.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H25NO4 的（(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-methylbenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 959581-21-6，分子量为 319.40 g/mol。 （分子式 C18H25NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-methylbenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 959581-21-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25NO4
分子量319.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110879471 A, 授权公告日 2018-05-27.
  2. 发明人钱学锋，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-methylbenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115893531 B, 授权公告日 2021-05-25.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-methylbenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110554600 A, 授权公告日 2020-11-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 303, (2), 8455-8483.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 685, 11-22.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-methylbenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 282, 6388-6399.

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