CAS 959583-61-0

(2S,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(naphthalen-1-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959583-61-0
分子式C18H21NO5
分子量331.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(naphthalen-1-yl)propanoic acid CAS 959583-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(naphthalen-1-yl)propanoic acid，CAS 号 959583-61-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H21NO5，分子量 331.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为331.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 959583-61-0 对应的化合物（英文标识 (2S,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(naphthalen-1-yl)propanoic acid），化学式 C18H21NO5，相对分子质量 331.36。 （分子式 C18H21NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 959583-61-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21NO5
分子量331.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Williams B T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11947324 B2, 2021-02-17.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(naphthalen-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109742996 A, 授权公告日 2016-03-22.
  3. 发明人冯建国，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(naphthalen-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109276909 B, 授权公告日 2023-01-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1960, 3826-3835.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1212, (2), 9978-10002.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(naphthalen-1-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 298, 3897-3904.

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