CAS 959583-89-2
1-(3-(Perfluorooctyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 959583-89-2 |
| 分子式 | C19H9F17N2O |
| 分子量 | 604.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(3-(Perfluorooctyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one，CAS 959583-89-2），分子式 C19H9F17N2O，分子量 604.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 959583-89-2 对应的化合物（英文标识 1-(3-(Perfluorooctyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one），化学式 C19H9F17N2O，相对分子质量 604.26。 （分子式 C19H9F17N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-(Perfluorooctyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H9F17N2O |
| 分子量 | 604.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3805454 A1, 2016-06-18.
- Mueller T C, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Perfluorooctyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3981474 A1, 2023-03-13.
- Thompson G K, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Perfluorooctyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10246236 B2, 2017-09-02.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1990, 8275-8299.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 406, (2), 6317-6323.
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