CAS 959745-87-0

Ethyl (1S,2R,3R,5R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959745-87-0
分子式C13H21NO5
分子量271.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (1S,2R,3R,5R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate CAS 959745-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl (1S,2R,3R,5R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 959745-87-0，分子式 C13H21NO5，分子量 271.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 959745-87-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl (1S,2R,3R,5R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-oxabicyclo3.1.0hexane-3-carboxylate），化学式 C13H21NO5，相对分子质量 271.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为271.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 959745-87-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO5
分子量271.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110875078 A, 授权公告日 2017-05-19.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl (1S,2R,3R,5R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113031943 A, 授权公告日 2017-05-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 876, 8882-8889.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1021, (6), 7027-7031.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (1S,2R,3R,5R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 2129, (1), 1761-1764.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1223, 5042-5057.

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