CAS 959992-13-3

tert-Butyl 7-(1-hydroxypropan-2-yl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959992-13-3
分子式C16H24N2O3
分子量292.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-(1-hydroxypropan-2-yl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate CAS 959992-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 7-(1-hydroxypropan-2-yl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 959992-13-3，分子式 C16H24N2O3，分子量 292.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为292.37 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （tert-Butyl 7-(1-hydroxypropan-2-yl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate），CAS注册编号 959992-13-3，化学分子式为 C16H24N2O3，分子量 292.37 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 959992-13-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O3
分子量292.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Chen K W, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9550346 B2, 2019-03-12.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-(1-hydroxypropan-2-yl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110912635 B, 授权公告日 2023-10-26.
  3. 发明人林芳，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-(1-hydroxypropan-2-yl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109993612 B, 授权公告日 2015-11-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1533, (5), 9795-9814.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 91, (4), 7442-7472.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-(1-hydroxypropan-2-yl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 2466, (5), 5452-5461.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 2171, 4783-4808.

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