CAS 960205-74-7

1-Benzyl 4-methyl (4R)-2-oxoimidazolidine-1,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号960205-74-7
分子式C13H14N2O5
分子量278.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl 4-methyl (4R)-2-oxoimidazolidine-1,4-dicarboxylate CAS 960205-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Benzyl 4-methyl (4R)-2-oxoimidazolidine-1,4-dicarboxylate，CAS 960205-74-7），分子式 C13H14N2O5，分子量 278.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 960205-74-7 对应的化合物（英文标识 1-Benzyl 4-methyl (4R)-2-oxoimidazolidine-1,4-dicarboxylate），化学式 C13H14N2O5，相对分子质量 278.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括278.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 960205-74-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O5
分子量278.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114022298 A, 授权公告日 2023-06-17.
  2. 发明人张德明，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl 4-methyl (4R)-2-oxoimidazolidine-1,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112069631 A, 授权公告日 2021-12-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 2244, 9612-9629.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1070, (11), 7853-7863.

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