CAS 960257-46-9

1,1'-(3,6,9,12,15,18,21-Heptaoxatricosane-1,23-diyl)bis(1H-pyrrole-2,5-dione)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号960257-46-9
分子式C24H36N2O11
分子量528.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1'-(3,6,9,12,15,18,21-Heptaoxatricosane-1,23-diyl)bis(1H-pyrrole-2,5-dione) CAS 960257-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 960257-46-9 对应的（1,1'-(3,6,9,12,15,18,21-Heptaoxatricosane-1,23-diyl)bis(1H-pyrrole-2,5-dione)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H36N2O11，分子量 528.55。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 960257-46-9 对应的化合物（英文标识 1,1'-(3,6,9,12,15,18,21-Heptaoxatricosane-1,23-diyl)bis(1H-pyrrole-2,5-dione)），化学式 C24H36N2O11，相对分子质量 528.55。 依据分子式为 C24H36N2O11 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 528.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 960257-46-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H36N2O11
分子量528.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109868231 B, 授权公告日 2015-07-19.
  2. 发明人高志强，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of 1,1'-(3,6,9,12,15,18,21-Heptaoxatricosane-1,23-diyl)bis(1H-pyrrole-2,5-dione)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114647139 A, 授权公告日 2021-06-08.
  3. 发明人林芳，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1,1'-(3,6,9,12,15,18,21-Heptaoxatricosane-1,23-diyl)bis(1H-pyrrole-2,5-dione)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108799714 B, 授权公告日 2023-12-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 321, (1), 3029-3049.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 294, 7225-7244.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1'-(3,6,9,12,15,18,21-Heptaoxatricosane-1,23-diyl)bis(1H-pyrrole-2,5-dione) Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 1798, (11), 7550-7553.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1590, (5), 4961-4989.

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